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規制物質法とは何ですか？

会社のヘルスケアの定義

規制物質法（CSA）は、特定の物質の製造、輸入、所持、使用、および流通が規制されている米国の連邦薬物政策です。その下で、既存の連邦法の下で何らかの方法で規制されているすべての物質は、5つのスケジュールのいずれかに入れられます。

規制物質法にはどのような薬物が含まれていますか？

一部の処方薬や違法薬物はCSAの一部です。この目的のために、誤用の可能性が高い処方薬が含まれています。薬物は、乱用の可能性、医療用途、および安全性に基づいて5つのスケジュールに分類されます。による麻薬取締局（DEA）、それらは次のように分類されます。

スケジュールI

スケジュールIの薬物、物質、または化学物質は、現在受け入れられている医療用途がなく、乱用の可能性が高い薬物として定義されています。スケジュールIの薬の例には、ヘロイン、リゼルギン酸ジエチルアミド（LSD）、マリファナ（大麻）、3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン（エクスタシー）、メタクアロン、ペヨーテが含まれます。

スケジュールII

スケジュールIIの薬物、物質、または化学物質は、乱用の可能性が高く、使用すると深刻な心理的または身体的依存につながる可能性のある薬物として定義されます。これらの薬も危険と見なされます。スケジュールIIの薬のいくつかの例は、剤形単位あたり15ミリグラム未満のヒドロコドンとの組み合わせ製品です（ヴィコディン）、コカイン、メタンフェタミン、メタドン、ヒドロモルフォン（ディラウディッド）、メペリジン（デメロール）、オキシコドン（オキシコンチン）、フェンタニル、デキストロアンフェタミン、アデロール、およびリタリン。

スケジュールIII

スケジュールIIIの薬物、物質、または化学物質は、身体的および精神的依存の可能性が中程度から低い薬物として定義されています。スケジュールIIIの薬物乱用の可能性は、スケジュールIおよびスケジュールIIの薬物よりも少ないが、スケジュールIVよりは多い。スケジュールIIIの薬のいくつかの例は、投与単位あたり90ミリグラム未満のコデイン（コデインを含むタイレノール）を含む製品です。ケタミン、アナボリックステロイド、およびテストステロン。

スケジュールIV

スケジュールIVの薬物、物質、または化学物質は、乱用の可能性が低く、依存のリスクが低い薬物として定義されています。スケジュールIVの薬のいくつかの例は次のとおりですザナックス、相馬、バリウム、 Ativan 、タルウィン、アンビエン、トラマドール。

スケジュールV

スケジュールVの薬物、物質、または化学物質は、スケジュールIVよりも乱用の可能性が低い薬物として定義され、限られた量の特定の麻薬を含む製剤で構成されています。スケジュールVの薬は通常、止瀉薬、鎮咳薬、鎮痛薬の目的で使用されます。スケジュールVの薬のいくつかの例には、200ミリグラム未満のコデインまたは100ミリリットルあたりの咳の準備（ロビツシンAC）が含まれます。ロモチル、モトフェン、リリカ、パレペクトリン。

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規制物質法はいつ可決されましたか？

CSAは、1970年10月27日にリチャードニクソン大統領によって法に署名されました。1970年の規制物質法は、1970年の包括的薬物乱用防止および管理法のタイトルIIとして、第91回米国議会によって可決されました。

どの薬物が規制物質法に含まれるかを誰が決定しますか？

多くの機関が、CSA内の医薬品または物質のスケジュールの追加、削除、または変更を要求できます。これらの機関には、DEA、保健社会福祉省（DHHS）、食品医薬品局（FDA）、またはDEAへの請願を通じて他の当事者からのものが含まれます。これが規制物質の完全なリストです。州の機関は、州内の物質に対してより厳しい分類を指定できます。たとえば、一部の州では、連邦政府による分類がまだ規制されていないにもかかわらず、Neurontin（ガバペンチン）を規制物質として再分類しています。

規制物質の処方箋を記入するにはどうすればよいですか？

過去数年間で、米国では前例のない数の処方薬の過剰摂取による死亡がありました。これらの死の大部分は処方オピオイド鎮痛剤、具体的には、オキシコドン、ヒドロコドン、またはメタドン。すべての州が処方薬の過剰摂取による死亡の流行によって同じ影響を受けたわけではありません。その結果、州ごとにこれらの規制物質に関する規制が異なります。具体的には、薬物の誤用や乱用を防ぐための時間や投与量の制限を設定しています。

州が規制する方法はわずかに異なります。たとえば、テキサス州では、医師が処方箋を無期限に補充することを許可することを禁じています。処方箋が繰り返される時間の長さは、薬によって異なります。処方箋が書かれた日から6か月から1年の範囲である可能性があります。その後、患者は処方を更新するために再び医師に連絡する必要があります。薬剤師は、他の理由の中でも、高すぎる用量が処方されていることを懸念している場合、サブスクリプションの記入を拒否することがあります。

州の制限を確認するには、これを使用できます疾病対策センター（CDC）リファレンス出発点として。