減量薬ベルビックが癌のリスクを高める懸念の中で米国市場から撤退

減量薬であるベルビックは、FDA市場からの撤退要求により、米国市場から撤退しました。データは、プラセボと比較して癌リスクの増加を示しました。

FDAが最初のエリキスジェネリックを承認：アピキサバン

脳卒中のリスクがある人は、すぐに抗凝血剤であるエリキスに代わる安価な代替品を手に入れるでしょう。 FDAは、2019年12月にジェネリックEliquis（アピキサバン）の2つのバージョンを承認しました。

FDAは新しい前立腺癌治療薬であるErleadaを承認しました

Erleadaは、ホルモン抵抗性、非拡散性（去勢抵抗性、非転移性）の腫瘍に対する最初のFDA承認薬であり、前立腺癌患者にとって歓迎すべきニュースです。

FDAは最初のエボラワクチンであるErveboを承認します

世界初のエボラウイルスワクチンであるErveboは、この伝染病から保護するための公衆衛生上のマイルストーンを示しています。

コロナウイルス治療の可能性があるファビピラビルについて私たちが知っていることすべて

ファビピラビルは、日本でインフルエンザの治療薬として使用されている抗ウイルス薬であり、現在、中国でCOVID-19に対する臨床試験が行われています。

FDAはジレニアジェネリックを承認

2019年12月5日、米国食品医薬品局（FDA）は、多発性硬化症を治療する薬剤であるジレニアのジェネリック医薬品であるフィンゴリモドの承認を発表しました。

リリカの9つのジェネリック版が患者のために低コストで利用可能になりました

FDAは、コストを下げるために9つのバージョンのLyricaジェネリック（プレガバリン）を承認しました。ジェネリック抗けいれん薬は、ブランド名のリリカよりも320ドルから350ドル安くなる可能性があります。

FDAは子宮筋腫からの大量出血に対する最初の経口薬を承認します

OriahnnのFDA承認のおかげで、子宮筋腫からの重い月経出血（月経過多）を軽減するための経口薬がまもなく利用可能になります。

FDAはメトホルミン徐放性錠剤をリコール

2020年5月、FDAはメトホルミンER 500mg錠の自主回収通知を発行しました。 2021年1月4日、リコールは延長されました。

2020年に登場する5つの新薬について学ぶ

FDAは毎年新薬を承認しています。市場に出回る人もいれば、遅れる人もいます。これらは、途中で最もエキサイティングなものです。

2019年に新たに発売されたジェネリック医薬品

2019年には、40種類の医薬品がジェネリック医薬品として利用可能になりました。これらの新しいジェネリック医薬品と、同等のブランド薬との比較をご覧ください。

FDAは米国市場からあらゆる形態のラニチジンを引き出しています

あなたはザンタックまたはそのジェネリックのユーザーですか？ラニチジンのリコールにより薬局がピルの提供を停止したため、これがあなたにとって何を意味するのかを学びましょう。

FDAは新しい非覚醒剤ADHD薬であるQelbreeを承認します

Qelbree（ビロキサジン）は、ADHDの10年ぶりの新しい非刺激薬であり、2021年の第2四半期に患者が利用できるようになります。

FDAはアタマジラミローションのRx-to-OTCスイッチを承認します

この以前は処方箋のみだったアタマジラミのローション、Skliceが現在店頭で入手可能です。